字体:大 中 小    
		护眼
    	关灯
	上一页
	目录
	下一章
	
		  		第358章 隔代遗传  (第2/2页)
的压轴大题时,星目霎时为之睁圆!    因为这道题,让洛冉心里一下子想到了千叶云香!    接下来,洛冉没有按照卷面考题顺序解题,而是把心思全都放在了这道遗传规律压轴题上。    她面色凝重,开始审题:    【“隔代遗传:是指有遗传病的人,子代(儿女)没有患病,但孙代或其下一代患病的现象;    隔代遗传,是由基因重组导致生物体的某一性状,在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式;    这种遗传病并不是每一代都会出现患者,可能相隔两代或三代才出现患者。”】    题目刚开始,命题老师首先解释了【隔代遗传】这个生物学专业名词。退出转码页面,请下载app爱读小说阅读最新章节。    洛冉记得在高中生物课上,生物老师着重讲过【隔代遗传】的一种典型遗传病:    红绿色盲!    当下,洛冉脑海中,骤然浮现有关红绿色盲的知识记忆:    “红绿色盲,是一种先天性色觉障碍病,患者不能正常分辨红和绿这两种颜色;    由于控制红绿色盲的基因(b,b)位于人体x染色体上且为隐性基因,所以该病在遗传学上,属于伴x染色体隐性遗传病;    红绿色盲患者中男性明显多于女性,在我国男性患者比例约为5%~8%、女性患者则仅为0.5~1%;    此外,红绿色盲有很明显的隔代遗传迹象!”    洛冉脑海中。    隔代遗传四个字始一出现,她便立刻回想起生物老师在课堂上,耗费了一整节课时间,用基因式为同学们推导的过程:    “以基因式来表示正常人与红绿色盲患者:    正常男性为xby;    色盲男性为xby;    正常女性为xbxb或xbxb;    色盲女性为xbxb;    其中xbxb的正常女性虽然不是患者,但由于其中一根x染色体上,携带了【b】隐形致病基因,所以是携带者;    如果一对夫妻中:    父亲【甲】是正常的xby;    母亲【乙】为患者xbxb;    那么根据孟德尔遗传定律,两者女儿【丙】的基因式则为xbxb;    这是因为女儿【丙】的两条x染色体,一条来自父亲一条来自母亲,父亲【甲】x染色体上是b,而母亲【乙】x染色体上是b,所以女儿【丙】基因式为xbxb;    等到【丙】成婚生子,如果她的丈夫是患者(xby),那么二者女儿【丁】的基因式就有50%概率为xbxb(患者);    站在【乙】的视角而言,她的女儿【丙】并不是红绿色盲,但她的外孙女【丁】却有50%概率是红绿色盲;    【乙】与【丁】这两者之间,便构成了隔代遗传!”    (小课堂:人类一共有23对染色体,其中第1到第22称为常染色体,男女共有,而第23对是性染色体,男性为xy,女性则为xx;    由于红绿色盲致病基因b只处在x染色体上,所以男性只需一个色盲基因b就会表现出色盲症;    而女性有两条x染色体只要其中有一个是b,就不会表现出色盲,只有当两条x染色体全都是b时才会致病;    所以这也就解释了,为什么色盲患者中,男性要远多于女性。)    一念至此。    洛冉对于【隔代遗传】的概念愈发清晰,她开始往下继续看这道压轴大题。    然而,下一秒。    当洛冉看完题目的描述与提问后,心头一口热血,差点就要从喉间喷涌而出!    ......黑桃小A的蓝星最强女学霸
		
				
上一页
目录
下一章